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Web Oficial de Fernando Torres - F9T
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Fundación contra la ELA

Fundación contra la ELA


URL: http://www.fundela.es


La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neuromuscular en la que las Motoneuronas, un tipo de células nerviosas que controlan el movimiento de la musculatura voluntaria, gradualmente disminuyen su funcionamiento y mueren, provocando debilidad y atrofia muscular. Estas Motoneuronas se localizan en el cerebro y en la médula espinal.

La causa de la ELA de momento es desconocida. Sin embargo, cada vez es mayor el conocimiento que se tiene del funcionamiento del sistema nervioso y aumenta cada año, gracias al descubrimiento y utilización de herramientas más sofisticadas en el ámbito de la biología molecular, ingeniería genética y bioquímica. Todo esto hace tener esperanzas a la hora de pensar en un próximo descubrimiento de su origen o etiología.

La ELA afecta sobre todo a adultos entre 40 y 70 años, aunque hay muchos casos en personas más jóvenes. No es una enfermedad contagiosa.

Por ahora, no existe ningún tratamiento curativo contra la ELA Sin embargo, el reciente descubrimiento de determinados factores de crecimiento neuronal y de agentes bloqueantes del glutamato, se han mostrado prometedores en la detención de la progresión de la enfermedad, aunque no se conoce aún ningún fármaco que la cure.

Para todos aquellos que deseen colaborar en la lucha contra la ELA, lo pueden hacer a través de la web de la Fundación española para el fomento de la investigación de la ELA, FUNDELA www.fundela.es, o bien en www.projectmine.com.

 

La ayuda económica se destinará a continuar trabajando en los siguientes proyectos:

- Proyectos Piloto de determinación de diferentes posibles Biomarcadores en Plasma y células mononucleares de sangre periférica en pacientes con ELA.

- Estudios de los Genes SOD1, ANG, Senataxina, RA, TARDBP y FUS-TLS

- Rehabilitación en ELA: Logopedia y Terapia Ocupacional

- Boletín Científico

 


Unicef

Unicef


URL: http://www.unicef.es


El compromiso solidario de Fernando Torres, especialmente con los niños, le llevó a colaborar en la elaboración del libro de UNICEF ‘Recetas Solidarias’. Esta iniciativa benéfica no se limita a un libro de cocina, sino que supone el resultado de la voluntad colectiva de más de un centenar de personalidades del mundo del deporte, la televisión, el cine, la moda, la empresa, la música o la política a favor de la infancia. Una parte de los beneficios obtenidos con la venta de este libro se destinaron a financiar los proyectos de UNICEF, garantizando el cumplimiento de los derechos de miles de niños y niñas en todo el Mundo.

 


Asociación de aficionados discapacitados del Liverpool (LDSA)

Asociación de aficionados discapacitados del Liverpool (LDSA)


URL: http://www.liverpoolfc.tv/club/a_ldsa.shtml


El objetivo de esta asociación es colaborar con el Liverpool F.C. para promover la accesibilidad de los aficionados que sufren algún tipo de minusvalía, para los visitantes minusválidos de otros clubes así como aquéllos que asisten a personas con minusvalía. Esta asociación promueve el que todos los fans tengan igualdad de oportunidades a la hora de disfrutar de los partidos cómodamente y que los minusválidos deben tener sus derechos protegidos por el Liverpool F.C. en igualdad con el resto de seguidores del Club.

- Vídeo de Torres en la cena anual de la LDSA '08 -


Federación Española de Enfermedades Raras

Federación Española de Enfermedades Raras


URL: http://www.masde3millones.com/feder


FEDER es la organización española que integra a los pacientes con enfermedades de baja prevalencia y representa su voz. Como una de las principales plataformas de pacientes en España, tiene como misión luchar por los derechos e intereses de los afectados, con el fin de mejorar su esperanza y calidad de vida. Fundada en 1999, es una organización sin ánimo de lucro dirigida íntegramente por afectados y familiares.

En la actualidad, FEDER está constituida por más de 140 asociaciones, representa más de 900 enfermedades distintas y actúa en nombre de todos los pacientes (con diagnóstico o en espera de él) que padecen una de estas patologías: 3 millones de afectados en España. FEDER dedica sus esfuerzos a hacer visible el grave problema de salud pública que suponen las enfermedades poco frecuentes, al tiempo que promueve la necesidad de adoptar un Plan de Acción para las Enfermedades Raras (PAER), que aborde de forma integral la dramática situación que sufren los pacientes, sus familias y sus cuidadores.

 


Fundación Atlético de Madrid

Fundación Atlético de Madrid


URL: http://www.clubatleticodemadrid.com/es/fundacion


Fernando Torres colabora con el ‘Calendario Solidario’ que la Fundación del Atlético de Madrid ha promovido junto con la Fundación López Hidalgo. Los fondos recaudados con la venta de estos calendarios tienen como objetivo ayudar a los niños que padecen la enfermedad de acondroplasia. Esta dolencia es un trastorno genético del crecimiento óseo que es evidente desde el nacimiento y se caracteriza por anormalidad en las proporciones del cuerpo: las células cartilaginosas de las placas de crecimiento de estos huesos se convierten en tejido óseo en forma demasiado lenta, lo que resulta en huesos cortos y baja estatura. Los individuos con acondroplasia tienen habitualmente una inteligencia y una esperanza de vida normales, aunque los niños afectados presentan varias complicaciones médicas que pueden afectar a su desarrollo.

 


Fundación Talita

Fundación Talita


URL: http://www.fundaciontalita.org


Esta Fundación surgió de la iniciativa personal de unos padres y educadores sensibilizados con la integración y la atención a la diversidad. Talita Fundación Privada quedó constituida el 28 de mayo de 1998. Tiene como principal objetivo la atención de los problemas relativos a la integración en todos los ámbitos sociales de las personas discapacitadas o con alteraciones congénitas o funcionales.

Contacto: PL. Francesc Maciá 7 08029 Barcelona Teléfono: 902 302 203 info@fundacióntalita.org


Fundación Esclerosis Múltiple

Fundación Esclerosis Múltiple


URL: http://www.fem.es


La Fundación Esclerosis Múltiple es una entidad privada sin animo de lucro que nació en Barcelona en diciembre de 1989 con el propósito de mejorar la calidad de vida de las personas que conviven con la Esclerosis Múltiple. Esta fundación tiene como objetivo mejorar la calidad de vida de los afectados por la enfermedad, fomentar la integración laboral de los afectados y potenciar la investigación.

 


Fundacin Crecer Jugando

Fundacin Crecer Jugando


URL: http://www.unjugueteunailusion.com


La Fundación Crecer Jugando tiene como fin trabajar en la defensa y promoción de uno de los derechos fundamentales del niño: el derecho al juego. El juego es una de las actividades más valiosas e importantes para el desarrollo global del niño en todas sus facetas: física, psíquica, social e intelectual. Nuestro compromiso es defender el derecho al descanso, al esparcimiento, al juego y a las actividades recreativas se concreta en la promoción de la actividad lúdica en sí misma y a través del juguete y en la celebración de mesas redondas, conferencias, coloquios y difusión de trabajos de investigación.

 


Fundación Montse Benítez

Fundación Montse Benítez


URL: http://www.rafabenitez.com/web/index.php?act=mostrarContenidos&idioma=es&ca=7


Fernando Torres colabora con la Fundación Montse Benítez, una entidad solidaria que se creó con el propósito de ayudar a recaudar fondos a diferentes asociaciones benéficas en el área de Merseyside (Liverpool) y Wirral. La 'FMB' organiza diferentes eventos a lo largo del año tales como golf, almuerzos, cenas de gala, etc. La totalidad de lo recaudado se reparte directamente entre las asociaciones previamente designadas.

 


Médula para Mateo

Médula para Mateo


URL: http://www.medulaparamateo.com


Torres muestra su apoyo a la campaña #medulaparamateoMateo es un bebé de apenas dos meses de edad que padece leucemia infantil. Con objeto de localizar un donante de médula compatible nace en julio de 2013 la campaña #MedulaParaMateo, iniciativa que llama a las donaciones no sólo para este caso en concreto, sino por extensión al de muchos más afectados por esta enfermedad. 


Fernando Torres ha mostrado su apoyo a esta iniciativa con una foto publicada en las redes sociales. En ella el ‘9’ de Chelsea y Selección muestra un cartel en el que se puede leer la URL del sitio web dedicado a la campaña (www.medulaparamateo.com) y el ‘Hashtag’ #M4M, divulgado junto al #MedulaparaMateo en la red social Twitter. El usuario de Twitter para la campaña es @medulaparamateo.

 


Fundación Oliver Mayor

Fundación Oliver Mayor


URL: http://www.fundacioncanariaolivermayorfq.org


Fundación Oliver Mayor contra al Fibrosis QuísticaLa Fundación Oliver Mayor contra la Fibrosis Quística se fundó con el objetivo de dar a conocer a la sociedad los problemas humanos, psicológicos y de promoción e integración social de los enfermos de esta enfermedad y de su entorno familiar, fomentando la solidaridad y responsabilidad social ante las situaciones de necesidad y desventaja originadas como consecuencia de las mismas.

Contacto: C/ Alfred Nobel,12 35013b Las Palmas de G.C. Tel. y Fax: 928 420 509

 


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